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西南交通大學(xué)Long Jin/ Weiqing Yang、奧克蘭大學(xué)、?中鐵二院工程集團有限責(zé)任公司--空間受限MXene/PVDF納米纖維壓電電子器件
壓電納米纖維在電子設(shè)備領(lǐng)域受到了廣泛關(guān)注,但由于其偶極排列受限,其進一步發(fā)展仍受到限制。本文提出了具有空間限域結(jié)構(gòu)的MXene/聚偏氟乙烯(PVDF)納米纖維,用于壓電應(yīng)用,具有壓力傳感和能量收集的雙重功能??臻g限域的MXene/PVDF納米纖維可以主動誘導(dǎo)PVDF中–CH2–/–CF2–偶極子的最優(yōu)排列,并顯著增強自發(fā)極化,從而提高壓電性能。與純PVDF納米纖維相比,所制備的MXene/PVDF(0.8 wt%)納米纖維壓電電子器件產(chǎn)生的電壓和電流分別高出3.97倍和10.1倍。基于這些結(jié)果,開發(fā)的雙功能電子器件被應(yīng)用于監(jiān)測各種人體運動并收集能量。值得注意的是,本工作的結(jié)果允許使用空間限域機制開發(fā)具有優(yōu)異壓電性能的納米纖維。
 
壓電材料在電子器件領(lǐng)域至關(guān)重要。聚偏氟乙烯(PVDF)納米纖維憑借柔韌性、生物相容性及β相的高自發(fā)極化特性,成為重要壓電材料。電紡絲技術(shù)雖能通過電場極化和機械拉伸增強β相比例,但傳統(tǒng)工藝仍存在偶極排列受限的問題。研究者通過引入填料(如二維MXene)結(jié)合微結(jié)構(gòu)設(shè)計,提出空間限域策略:MXene納米片表面功能基團與PVDF形成氫鍵,鎖定分子偶極排列,使β相比例提升至89.71%。當(dāng)負(fù)載0.8 wt% MXene時,復(fù)合納米纖維電壓/電流輸出達(dá)純PVDF的3.97/10.1倍,并成功應(yīng)用于人體運動監(jiān)測和能量收集雙功能器件。該空間限域結(jié)構(gòu)突破了填料分散不均與晶相穩(wěn)定性難以兼顧的瓶頸,為可穿戴電子設(shè)備開發(fā)提供了新思路。
 
 
圖1 限域結(jié)構(gòu)MXene/PVDF納米纖維示意圖‌
a) 靜電紡絲過程中β相沿納米纖維軸向定向排列的分子模型,及其用于人體運動監(jiān)測的柔性納米纖維示意圖(‌插圖‌:MXene與PVDF分子間相互作用形成的內(nèi)部結(jié)構(gòu))。
b) 靜電紡絲制備MXene/PVDF納米纖維過程(‌插圖‌:MXene納米片限域于單根納米纖維通道內(nèi))。
c) 壓電電子器件結(jié)構(gòu)示意圖。
d) MXene/PVDF納米纖維膜實物照片,展現(xiàn)優(yōu)異柔韌性。
 
 
圖2 MXene/PVDF納米纖維膜的表征
a) 電紡MXene/PVDF納米纖維的場發(fā)射掃描電鏡(FESEM)圖像(比例尺為1 μm)。
b) 電紡MXene/PVDF納米纖維的透射電鏡(TEM)圖像,顯示MXene納米片嵌入PVDF基體(比例尺為200 nm)。
c) MXene納米片限域于納米纖維通道內(nèi)的理論示意圖。
d) 不同MXene含量下納米纖維的平均直徑統(tǒng)計。
e) 2.0 wt% MXene/PVDF納米纖維的C 1s區(qū)XPS譜圖。
f) 不同MXene質(zhì)量分?jǐn)?shù)下納米纖維膜的XRD圖譜,
g) FTIR光譜,
h) 以及DSC熱分析曲線。
i) 基于DSC和FTIR數(shù)據(jù)計算的納米纖維膜結(jié)晶度、β相比例及含量(結(jié)晶區(qū)β相凈含量)隨MXene含量的變化。

關(guān)鍵表征技術(shù)關(guān)聯(lián)分析
微觀形貌與結(jié)構(gòu)設(shè)計‌:
FESEM和TEM顯示MXene納米片均勻分散于PVDF纖維中(圖a-b),驗證了限域復(fù)合策略的有效性。
直徑分布(圖d)表明MXene的引入可調(diào)控纖維形貌,與MXene/聚合物界面相互作用直接相關(guān)。
化學(xué)組成與相態(tài)分析‌:
XPS(圖e)揭示了MXene表面–F、–O等官能團與PVDF的界面鍵合,證實氫鍵和靜電相互作用的存在。
XRD(圖f)和FTIR(圖g)表明MXene顯著促進PVDF的β相形成,其中2.0 wt%樣品β相比例達(dá)89.71%。
熱力學(xué)與結(jié)晶行為‌:
DSC(圖h-i)結(jié)合FTIR定量分析,闡明MXene通過限域效應(yīng)穩(wěn)定β相結(jié)構(gòu),抑制α相和γ相的生長。
 
 
‌圖3 MXene/PVDF壓電電子器件的電輸出性能‌
a) 不同MXene含量的壓電電子器件的多周期開路電壓與
b) 短路電流測試結(jié)果。
c) PVDF與MXene的相互作用密度及非限域結(jié)構(gòu)與空間限域結(jié)構(gòu)的自極化相變示意圖。
d) 壓電電子器件的開路電壓和短路電流隨MXene含量的變化關(guān)系。
e) 納米纖維膜壓電輸出性能變化機制示意圖。
f) 含0.8 wt% MXene的壓電電子器件在不同壓力下的靈敏度響應(yīng)。
g) 含0.8 wt% MXene的壓電電子器件的阻抗特性曲線。
h) 含0.8 wt% MXene的壓電電子器件的長期穩(wěn)定性測試。

‌關(guān)鍵性能分析
‌組分優(yōu)化與輸出特性‌:
開路電壓(圖a)和短路電流(圖b)表明,MXene的引入顯著提升了電荷分離效率,0.8 wt%樣品性能最優(yōu)(開路電壓達(dá)21.3 V,短路電流1.1 μA)。
‌限域效應(yīng)機制‌:
空間限域結(jié)構(gòu)(圖c)通過增強PVDF分子鏈的偶極取向和MXene界面極化,促進β相自組裝,降低相變能壘。
‌動態(tài)響應(yīng)與穩(wěn)定性‌:
器件在0.2–10 kPa范圍內(nèi)呈現(xiàn)線性壓力靈敏度(圖f,4.2 V/kPa),阻抗匹配特性(圖g,<5 kΩ)和20000次循環(huán)穩(wěn)定性(圖h)驗證了其實際應(yīng)用潛力。
 
 
‌圖4 MXene/PVDF壓電電子器件在能量收集與傳感中的應(yīng)用‌
a) 壓電電子器件集成于手指、手腕、手臂及足底,用于實時傳感與能量收集的示意圖。
b) 1.5 Hz頻率、64 kPa壓力下整流后的電流輸出信號(‌插圖‌:整流前后電流信號的放大對比圖)。
c) PVDF與0.8 wt% MXene/PVDF器件對電容充電的電壓曲線(‌插圖‌:整流與儲能系統(tǒng)示意圖)。
d) 不同手指敲擊動作對應(yīng)的峰值輸出電壓。
e) 器件實時輸出電壓對不同運動狀態(tài)的響應(yīng)結(jié)果。
f) 手部不同區(qū)域彎曲時的動態(tài)輸出電壓變化。
‌應(yīng)用性能總結(jié)‌
‌多場景能量收集‌:
器件在人體多部位(圖a)實現(xiàn)機械能捕獲,整流后電流輸出穩(wěn)定(圖b),0.8 wt% MXene樣品可為22 μF電容充電至4.5 V(圖c),效率較純PVDF提升3.2倍。
‌運動傳感精度‌:
手指輕敲(圖d)、關(guān)節(jié)彎曲(圖f)等動作的輸出電壓信號具有高區(qū)分度(靈敏度>0.15 V/deg),實時響應(yīng)延遲<50 ms(圖e),滿足可穿戴設(shè)備動態(tài)監(jiān)測需求。
 
本文有以下幾個創(chuàng)新點:‌
1. 空間限域結(jié)構(gòu)設(shè)計‌
提出‌二維MXene納米片與PVDF納米纖維的限域復(fù)合策略‌:
通過電紡絲技術(shù)將MXene納米片限域封裝在PVDF納米纖維通道內(nèi),利用MXene表面豐富的–F、–O、–OH等功能基團與PVDF分子鏈形成‌高密度氫鍵和靜電相互作用‌,顯著增強了偶極子的定向排列,同時穩(wěn)定了壓電β相(β相比例最高達(dá)89.71%),突破了傳統(tǒng)填料分散不均與晶相穩(wěn)定性難以兼顧的瓶頸。‌

2. 協(xié)同效應(yīng)驅(qū)動的壓電性能提升‌
界面錨定效應(yīng)‌:MXene納米片的限域分布形成局部應(yīng)力場,誘導(dǎo)PVDF鏈段拉伸并錨定,促進全反式(TTTT)構(gòu)象β相的形成。‌
導(dǎo)電調(diào)控‌:MXene提升前驅(qū)體溶液的導(dǎo)電性,優(yōu)化電紡絲過程中的電場極化和機械拉伸效率。‌
性能突破‌:0.8 wt% MXene/PVDF復(fù)合材料的壓電輸出(電壓3.15 V,電流134 nA)相比純PVDF分別提升‌3.97倍‌和‌10.1倍‌,同時機械強度(拉伸強度6.2 MPa)顯著提高。‌

3. 雙功能電子器件的應(yīng)用拓展‌
開發(fā)出兼具‌人體運動監(jiān)測‌與‌能量收集‌的雙功能柔性電子器件:
‌高靈敏度傳感‌:可區(qū)分手指敲擊模式(單擊/雙擊/三擊)、識別運動狀態(tài)(行走/跑步/跳躍),檢測彎曲角度(手指/手腕/手臂),靈敏度達(dá)18.45 mV/kPa(低壓區(qū))。
‌高效能量收集‌:通過整流電路將機械能轉(zhuǎn)化為直流電,可為電容器充電(0.1 μF充電至1.1 V僅需700秒),驗證了其在可穿戴設(shè)備中的自供能潛力。‌

4. 機制探索與普適性啟示‌
首次揭示了‌空間限域結(jié)構(gòu)‌通過增強界面相互作用密度和應(yīng)力約束效應(yīng),優(yōu)化偶極排列的物理機制,為其他壓電復(fù)合材料的性能提升提供了新思路。

該研究通過創(chuàng)新性的材料設(shè)計與結(jié)構(gòu)調(diào)控,實現(xiàn)了壓電性能、穩(wěn)定性和應(yīng)用功能的協(xié)同突破,為柔性電子、可穿戴設(shè)備及自供能傳感系統(tǒng)的發(fā)展提供了重要參考。
致謝:本工作得到了博士后創(chuàng)新人才支持計劃(No. BX20220257)、多種清潔能源收集系統(tǒng)(No. YYF20223026)、四川省科技計劃(No. 2023NSFSC0313)和新西蘭皇家學(xué)會管理的一般催化劑資助(合同號20-UOA-035-CSG)的資助。作者感謝西南交通大學(xué)分析測試中心的幫助。
https://doi.org/10.1007/s42765-023-00337-w

轉(zhuǎn)自《石墨烯研究》公眾號

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